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CPAP GII RESmart Ampliar

CPAP GII RESmart

Presión positiva continua de la vía aérea

RESmart GII es un nuevo CPAP inteligente, apto para terapia en casa y la clínica de apnea obstructiva del sueño (AOS). Su potente control inteligente mejora la aclimatación de CPAP tradicional, proporcionando a los pacientes una mayor seguridad y comodidad.

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LA ESTABILIDAD FIABLE


· La adopción de la bomba de aire especial diseñado, RESmart GII proporciona a los usuarios estable 4-20 hPa de presión terapia. 
· Capacidades de rampa permiten un período de tiempo de 0-60 minutos con una presión de partida rampa ajustable. 
· Encendido/Apagado automático.
· Alerta del encendido accidental off.
· Con el tiempo la función de alerta cuando máscara / tubo fuera de línea.
· Fugas automáticas y compensación de altitud.
· La característica única de retardo-off protege al RESmart GII, desde el peligro de humedad. 
· Función ICode II (basado en la web, aplicaciones Smartphone) proporciona la recuperación remota más conveniente de sueño datos.
· Un botón para revisar la información sobre el tratamiento del último día.

DISEÑO ERGONOMICO

• 2.4 pulgadas de pantalla LCD a color con una perilla de control exquisito, BMC RESmart GII serie que aporta experiencia operativa sin igual.
• SpO Kit de saturación de oxígeno arterial y la frecuencia del pulso se puede ver claramente en el curso de la terapia.
Tecnología Smart Eco.

Sistema de calefacción Eco inteligente con un diseño innovador, cámaras de agua dual, cámara de almacenamiento VS Cámara de calefacción.
La humedad y la temperatura óptimas se entregan al paciente después de viajar a través de la cámara de calentamiento.
Un control preciso de la cantidad de agua, con una compensación en tiempo real desde la cámara de almacenamiento.
Eco inteligente se caliente, de alta eficiencia, las facturas de agua más bajas.
ICode II
Los datos de cumplimiento se codifica con el código QR.
Google Play y aplicaciones en la tienda están disponibles.
Alto índice de fiabilidad de reconocimiento hasta casi el 100%.
Alto rendimiento y muy alta velocidad de reconocimiento.
Más información de entrada de información-menos.

 

ESPECIFICACIONES TECNICAS

TAMAÑO DEL DISPOSITIVO

Dimensiones: 170 × 196 × 118 mm
290 × 196 × 134 mm (con humidificador)
Peso: <1,5 kg <2,5 kg (con humidificador)

Uso del producto, transporte y almacenamiento

 

  Operación Transporte y almacenamiento
Temperatura: 5 ° C a 35 ° C (41 ° F a 95 ° F) -25 ° C a 70 ° C (-13 ° F a 158 ° F)
Humedad: 15% a 93% sin condensación 15% a 93% sin condensación
Presión atmosférica: 760 a 1060 hPa 760 a 1060 hPa

 

Modo de funcionamiento

continuo

Modo de trabajo

CPAP

Tarjeta SD

con una capacidad ≥ 2G, la tarjeta SD puede registrar la información de datos y fallo del paciente. Además, el paquete de idioma almacenados en la tarjeta SD le permite cambiar el idioma del dispositivo.

Consumo de energía AC

100 - 240 V CA, 50/60 Hz, 2,0 A máx

Tipo de protección contra descargas eléctricas

Equipo de Clase II

Grado de protección contra descargas eléctricas

Pieza aplicada tipo BF

Grado de protección contra la entrada de agua

IP22

Rango de presión de

4 a 20 hPa (en incrementos de 0,5 hPa)

Pantalla de presión Precisión

± (0,5 hPa + 4%)

Estabilidad de la presión

de 4 a 20 hPa (± 1 hPa)

Rampa

Los intervalos de tiempo de rampa de 0 a 60 minutos

Nivel de presión acústica

<30 dB, cuando el dispositivo está funcionando a una presión de 10 hPa.

Nivel de potencia sonora

<38 dB, cuando el dispositivo está funcionando a una presión de 10 hPa.

SpO 2

Rango: 0-100%
El margen de error para la SpO 2 entre 70% y 100% es de ± 3%. No hay requisitos de precisión estrictas para la SpO 2 por debajo del 70%.

La frecuencia del pulso

Rango: 40-240 bpm
Margen de error: ± 3%

Las longitudes de onda

roja: 663 nanómetros
de infrarrojos: 890 nanómetros

La máxima potencia óptica de salida

Menos de 1,5 MW promedio máximo

Tubo

Longitud: 6 pies (1.83 m).

La configuración del calentador

1-5 (95-167 ° F / 35 a 75 ° C)

Presión máxima de funcionamiento

30 hPa

Caída de presión con humidificador

<0,4 hPa a 60 LPM de flujo

Humidificador Rendimiento

de humedad de salida: No menos de 10 mg H 2 O / L
Condiciones ambientales: el flujo de aire máximo, 35 ° C, 15% de humedad relativa

Temperatura máxima de Gas Entregado

<43 ° C

La forma y las dimensiones de la Conexión del paciente Puerto

La salida de aire cónica de 22 mm cumple con la norma ISO 5356-1

NOTA: Las especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.

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